Вопрос от пользователя: Панюха
4. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от — 2,0 до — 4,0) и высокая (выше — 5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А. А. Малиновский, 1970). В семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая.
Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна — высокая.
Ответ: Викторка
А — ген умеренной близорукости
а — ген нормального зрения
В — ген высокой формы близорукости
b — ген нормального зрения
ааbb — генотип отца
А? В? — генотип матери
А? bb — генотип дочери
ааВ? — генотип сына
% здорового ребенка — ?
У детей в семье проявились обе формы близорукости. Поскольку их отец здоров, то мать должна иметь в генотипе оба гена близорукости. Также известно, что у нее близорукостью страдал только один из родителей. Значит мать гетерозиготна по двум формам близорукости, генотип АаВb.
Р : ♀ АаВb х ааbb
G: АВ, аВ, Аb, аb х аb
♀ АВ, аВ, Аb, аb
♂ а b АаВb ааВb Ааbb ааbb
АаВb, ааВb — высокая форма близорукости 50%
Ааbb — умеренная форма близорукости, 25 %
ааbb — здоровый ребенок, вероятность рождения 25%
