Именные реакции в органической химии очень часто носят имя исследователя, который открыл или исследовал такую реакцию. Нередко реакции называются двойными именами учёных.
Такое случалось, когда автор первого издания впервые открыл и исследовал реакцию, а второй учёный одновременно опубликовал точно такие же материалы.
Ниже приведён список именных химических реакций, которые чаще всего встречаются на экзаменах.
Именные реакции в органической химии для подготовки к ЕГЭ
Абитуриенту, поступающему на химический факультет, необходимо знать ряд именных реакций. Далее рассмотрим таблицу всех необходимых реакций для подготовки к сдаче ЕГЭ.
Реакция Вюрца
Основана на методе, в котором проходит синтез симметричных насыщенных углеводородов, в которых воздействует металлический натрий на моногалогенопроизводные углеводородов (чаще всего разновидность бромидов или иодидов). В результате получаем удвоенный углеродный скелет.
Реакция считается подходящей для получения симметричных алканов:
2CH3 CH2 Br + 2Na = CH3
CH2 CH2 CH3 + 2NaBr.
Реакция Вюрца-Фиттига
Разновидностью предыдущей реакции считается реакция Вюрца-Фиттига, в результате которой образуются ароматические углеводороды:
Реакция Дюма
Нагревание смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида Na, при котором происходит отщепление группы COONa от молекулы соли:
C2H5COONa (пропионат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3;
CH3COONa (ацетат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3.
Реакция Кольбе
Получение насыщенных углеводородов путём электролиза водных растворов калиевых или натриевых солей карбоновых кислот:
2CH3COONa (ацетат натрия) + 2H2O =[электролиз]=> 2СО2 + Н2 + CH3-CH3 (этан) + 2NaOH.
Синтез Густавсона
Результат отщепления двух атомов галогена от дигалогеналканов:
СlСН2-СН2-СН2-СН2Cl + Zn = C4H8 (циклобутан) + ZnCl2
Магний возможно заменять цинком.
Синтез Лебедева
Процесс получения бутадиена из этанола:
2C2Н5-OH = Н2 + 2Н2O + СН2 = CH-CH = СН2
Реакция Бутлерова
Процесс получения моносахаридов из формальдегида в слабощелочном водном растворе при наличии ионов металлов, к примеру кальция:
6НCНO = C6Н12O6
Реакция Коновалова
Механизм нитрования алифатического, алициклического и жирноароматического соединения разбавленного НNО3:
C2H6 + HNO3 = C2H5NO2 + Н2O.
Эффект Хараша
Процесс присоединения бромоводорода при наличии перекиси. Реакция проходит вопреки правилу Марковникова:
СН3-СН = СН2 + HBr = [Н2О2] => СН3-СН2-СН2Br.
Реакция Вагнера
Взаимодействие перманганата калия и холодного раствора воды – процесс мягкого окисления алкенов (образуется диол). Уравнение выглядит следующим образом:
3СН3-СН = СН2 + 2KMnO4 + 4H2O = 2MnO2 + 2KOH + 3СН3-СН(OH)-СН2(OH).
Реакция Кучерова
Механизм, при котором получаются карбонильные соединения из алкинов при наличии соли ртути (II) в кислой водной среде. В результате гидратации получается енол, изомеризующийся в разновидность альдегида или кетона.
C2H2 + H2O = CH3CHO.
Реакция Зелинского
Способ тримеризации ацетилена. Процесс проходит во время пропускания ацетилена над активированным углем. Получается раствор бензола:
3C2H2 = C6H6.
Реакция Зинина
Образование ароматического амина путем восстановления нитросоединений в растворах в щелочной и нейтральной среде:
R-NO2 + 3(NH4)2S = R-NH2 + 3S + 6NH3 +2H2O.
Реакция Фриделя-Крафтса
Процесс алкилирования или ацилирования ароматического соединения при наличии катализатора кислотного характера, минеральной кислоты, окислов, катионообменной смолы.
Агентами алкилирования являются алкилгалогенид, олефин, спирт, сложный эфир; ацилирования — карбоновая кислота, её галогенангидрид и ангидрид.
Общий вид процесса:
C₆H₆ + R-Hal = [AlCl₃] => C₆H₅-R + Hhal.
Реакция Зелинского–Казанского
Получение бензола из циклогексана при температуре 420-4800С:
C6H12
=> C6H6 + 3H2.
Реакция Прилежаева
Каталитическое окисление этилена с получением эпоксида. Автор реакции российский химик органик Н. А. Прилежаев.
Реакция происходит при температуре 2000С:
2CH2
= CH2 + O2 => эпоксид этилена.
